Finasteryd (toremifen cytrynian)

Finasteryd

(Cytrynian Toremifen)

Finasteryd był dostępny dla lat Proscar (5mg kart), ale dopiero niedawno stała się dostępna jak Propecia (1 mg tabs). Jest w klasy związków chemicznych znanych jako inhibitory reduktazy 5alpha-. Jest on oparty na progesteronu szkielet (4) i charakteryzuje się dużą aktywność hamującą dla enzymu 5alpha-reduktazy (5-AR). 5-AR, a być może pamiętasz, to enzym odpowiedzialny za przekształcenie niektórych steroidów w 5-alfa zredukowania same wersje (takie jak toczenie testosteronu do dihydrotestosteronu). Finasteryd i podobne związki są stosowane w leczeniu chorób zależnych od androgenów, takich androgenne łysienie (utrata owłosienia), łagodny rozrost stercza (powiększenie prostaty) oraz raka prostaty. DHT jest 5alpha obniżonej metabolitu testosteronu i jest zamieszany w sprawczy czynnik wystąpienia i progresji tych problemów. Została wykryta, gdy mężczyźni, którzy są genetycznie niedobór tego enzymu sterydów 5alpha-reduktazy, stwierdzono występowanie znacznie niższa częstość występowania tych problemów (1) (2). Oczywiście, problemy te mogą być poważne przykrości, i nic z około zabawki, ale za pomocą ryzykujesz Finasteryd zmniejszając zyski w danym cyklu, a nawet wyłączyć funkcje rozrodcze (3). Nie jestem wielkim fanem tego, jak można się domyślać. Jeśli jednak martwisz się o swoje linii włosów, lub występowania problemów prostaty w rodzinie, a następnie 1mg/day Finasteride może być odpowiedź you've been looking for.

Należy zauważyć, że tak naprawdę są 2 różne enzymy 5-AR, i Finasteride specjalnie blokuje odmiany typu II. Typu II enzymu 5-AR jest jedną odpowiedzialny przede wszystkim za hairloss i powiększenia prostaty, podczas gdy typu I jest często sprawcy za trądzik, nadmierne owłosienie. W każdym przypadku typu II jest odpowiedzialna za około 2/3rds z DHT krążącego w organizmie, więc nic dziwnego, że Finasteride zazwyczaj obniża poziom DHT w sumie około 65%.

Istnieje również kilka informacji na temat tej powieści złożonych w odniesieniu do konwersji testosteronu do DHT przez enzym 5-alfa-reducatase. Dotarła do mojej uwagi, że sam proces konwersji testosteronu do DHT przez ten enzym może działać w jakiś sposób do zahamowania uwalniania hormonu luteinizującego (ergo i będzie hamować swój HPTA i naturalnej produkcji testosteronu). Zobacz to:

Zasadniczo, wykres powyżej pokazuje początkowy poziom LH w barany danym 5-alfa-reduktazy inhibitor (takie jak finasteryd), a następnie jeden z nich musi poziomy LH u owiec danym propionian testosteronu, a na koniec wykres obrazujący poziom LH owiec danym testosteronu propionate + inhibitor (wykres 3). (5) Zauważcie, że chociaż przy użyciu inhibitora produkowane nie tylko dostrzegalnych skutków LH, po podaniu z testosteronu, wydaje się, że dozwolone LH pulsality nadal prawie bez zmian. Może to wskazywać, że można użyć Finasteride w cyklu (1mg/day) i ewentualnie utrzymać normalny poziom LH (i tym samym swój HPTA), ergo dokonywania zwrotu znacznie łatwiejsze. Jest to oczywiście tylko moje spekulacje.